Kajian: Penyelesaian lisan GM Farmaseutikal Ltd "Loranex" - Membantu kami

Selamat hari!
Begitu juga bahawa anak saya telah menangkap demam merah, dan doktor menetapkan kami sirap Loranex, supaya anak itu tidak akan terganggu oleh kegatalan ruam yang melalui tubuh.
Di samping pengambilan ubat ini, beliau memberi banyak ubat lain yang saya mahu membeli sekaligus dalam satu farmasi. Saya pergi ke sekitar tiga farmasi, tetapi tidak pernah menemuinya. Kemudian saya menelefon kakak saya dan meminta untuk melihat sebuah farmasi besar, yang jauh dari rumah saya. Dia membelinya untuk 38,500, harganya tentu tinggi.

Kami telah ditetapkan untuk minum sirap 2 kali sehari, pada waktu pagi dan petang selama 10 hari.

Rasa sirap sangat menyenangkan dan semua ubat itu adalah satu-satunya yang dia minum dengan keseronokan dan tanpa keinginan. Seolah-olah telus, sedikit manis.
Sudah selepas dos pertama di mana setengah jam, kanak-kanak itu berhenti gatal-gatal. Dia tidak menimbulkan rasa mengantuk, kerana selepas kita mula merasa baik, saya tidak dapat meletakkan anak tidur pada waktu malam (dia enggan tidur sebelum sakit), walaupun pada hari pertama penyakit itu anak perempuan saya tidur pada siang hari 4-5 jam.
Kami tidak mempunyai kesan sampingan, kami mempunyai penyakit yang baik dan tiada komplikasi.
Satu-satunya negatif adalah bahawa ia tidak dijual di setiap farmasi dan saya sudah berfikir bahawa saya tidak akan menemuinya. Dan doktor dengan tegas mengatakan dengan tegas untuk membeli sirap ini supaya tiada analog.
Kesihatan kepada anda dan anak-anak anda!

http://otzovik.com/review_7347783.html

Arahan pengubatan Loranex

5 mg tablet bersalut; setiap pek 10 tablet.

KOMPOSISI:
Satu tablet bersalut mengandungi:
Bahan aktif: desloratadine - 5 mg.
Pengeluar: selulosa mikrokristalin, kalsium fosfat, natrium glikolat pati, LS-hidroksipropilselulosa, magnesium stearat, serbuk untuk kulit.

Petunjuk

Rejimen dos

Di dalam, tanpa menghiraukan makanan pada masa yang sama hari. Tablet harus ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah, dengan sedikit air.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 5 mg 1 kali sehari; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2.5 mg 1 kali sehari. ; kanak-kanak berumur 1 hingga 6 tahun - 1.25 mg 1 kali sehari.

Kesan sampingan

Desloratadine tidak menyebabkan reaksi buruk secara klinikal.

Kemungkinan: keletihan, mulut kering, sakit kepala.

Sangat jarang: takikardia, berdebar-debar, meningkatkan aktiviti enzim hati, meningkatkan kepekatan bilirubin, tindak balas alahan, ruam.

Contraindications

- hipersensitiviti kepada dadah;

- umur kanak-kanak sehingga 1 tahun.

Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk kegagalan buah pinggang yang teruk.

Semasa mengandung dan memberi makan

Penggunaan desloratadine semasa kehamilan tidak disyorkan kerana kurangnya data klinikal mengenai keselamatan penggunaannya.

Desloratadine diekskresikan dalam susu ibu, jadi gunakan semasa penyusuan tidak disyorkan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Gunakan pada kanak-kanak

Berlebihan

Tanda-tanda: mengambil dos yang 5 kali yang disyorkan tidak membawa kepada kemunculan sebarang gejala. Juga, penggunaan sehari-hari desloratadine pada dos 20 mg selama 14 hari tidak disertai dengan perubahan ketara secara klinikal atau klinikal dalam sistem kardiovaskular, penggunaan desloratadine pada dos 45 mg / hari (9 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan) selama 10 hari tidak menyebabkan lanjutan selang QTc dan tidak disertai dengan kesan sampingan yang serius.

Rawatan: dalam hal pengambilan secara tidak sengaja sejumlah besar ubat - lambung gastrik, mengambil arang diaktifkan; jika perlu, terapi gejala. Desloratadine tidak diekskresikan oleh hemodialisis, keberkesanan dialisis peritoneal belum ditubuhkan.

http://pharmateka.uz/loraneks-tabletki/

Arahan pengubatan Loranex

Nama dagang dadah: Loranex (Loranex)

Bahan-bahan aktif: Desloratadine

Kumpulan farmakoterapeutikal: Ejen anti-gergasi, ejen anti-gergasi.

Borang pelepasan:

5 mg tablet bersalut; setiap pek 10 tablet.

Borang Dos:

Tablet, bersalut 5 mg N10 (1x10) (lepuh)

Komposisi:

Satu tablet bersalut mengandungi: Bahan aktif: desloratadine - 5 mg. Pengeluar: selulosa mikrokristalin, kalsium fosfat, natrium glikolat pati, LS-hidroksipropilselulosa, magnesium stearat, serbuk untuk kulit.

Sifat farmakologi:

Lama bertindak antihistamin, penghalang reseptor histamin H1 periferi. Desloratadine adalah metabolit aktif utama loratadine. Ia menghalang pembangunan dan memudahkan reaksi alahan mempunyai tindakan antipruritic dan antiexudative, mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang pembangunan edema, kekejangan otot licin. Ubat ini tidak menjejaskan sistem saraf pusat, tidak mempunyai kesan sedatif (tidak menyebabkan rasa mengantuk) dan tidak menjejaskan kelajuan tindak balas psikomotorik. Tidak menyebabkan jangka masa QT pada elektrokardiogram. Lorenex menghalang pelbagai reaksi yang mendasari perkembangan keradangan alahan, termasuk pembebasan cytokines proinflammatory (termasuk interleukin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13), pembebasan chemokines proinflammatory, pengeluaran superoxide anion oleh diaktifkan molekul lekatan pilihan neutrofil polymorphonuclear lekatan dan chemotaxis eosinofil (seperti P-selectin, dan lain-lain.), immunoglobulin E - pelepasan bergantung histamin, prostaglandin D2 dan leukotriene C4. Tindakan Loraneksa bermula dalam masa 30 minit selepas pengambilan dan mempunyai ciri-ciri yang berpanjangan (sekurang-kurangnya 24 jam) tindakan antiallergic dan anti-radang. kepekatan plasma desloratadine selepas mengambil ubat dalam desloratadine diserap dari saluran gastrousus, yang didefinisikan boleh dicapai dalam masa 30 minit dan Cmax - lebih kurang 3 jam desloratadine mengikat kepada protein plasma adalah 83-87%.. Pengambilan makanan serentak tidak menjejaskan pengedaran desloratadine. Tidak menembusi halangan darah-otak. Ia secara meluas dimetabolisme oleh hidroksilasi untuk membentuk 3-OH-desloratadine ditambah dengan glucuronide. Desloratadine dikeluarkan daripada tubuh sebagai sebatian glukuronida dan dalam kuantiti yang kecil dalam bentuk tidak berubah. T1 / 2 purata 27 jam (20-30 jam).

Petunjuk untuk digunakan:

- rinitis atau kronik (sepanjang tahun) rhinitis alergi (menghapuskan atau melegakan bersin, kesesakan hidung, lendir hidung, gatal-gatal di hidung, gatal-gatal lelangit, gatal-gatal dan kemerahan mata); - Urtikaria idiopatik kronik (pengurangan atau penghapusan pruritus, ruam).

Kaedah penggunaan:

Di dalam, tanpa menghiraukan makanan pada masa yang sama hari. Tablet harus ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah, dengan sedikit air. Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 5 mg 1 kali sehari; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2.5 mg 1 kali sehari. ; kanak-kanak berumur 1 hingga 6 tahun - 1.25 mg 1 kali sehari.

Kesan sampingan:

Desloratadine tidak menyebabkan reaksi buruk secara klinikal. Kemungkinan: keletihan, mulut kering, sakit kepala. Sangat jarang: takikardia, berdebar-debar, meningkatkan aktiviti enzim hati, meningkatkan kepekatan bilirubin, tindak balas alahan, ruam.

Contraindications:

- hipersensitiviti kepada dadah; - tempoh laktasi; - kehamilan; - Kanak-kanak berumur sehingga 1 tahun. Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk kegagalan buah pinggang yang teruk.

Interaksi Dadah:

Interaksi signifikan klinikal dengan ubat-ubatan lain tidak dinyatakan. Desloratadine tidak meningkatkan tindakan etanol pada sistem saraf pusat. Makan tidak menjejaskan keberkesanan ubat.

Arahan khas:

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme kawalan Tiada kesan desloratadine apabila digunakan dalam dos yang disyorkan untuk keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan diperhatikan. Ubat harus dijaga dari jangkauan kanak-kanak dan tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh. Keberkesanan dan keselamatan desloratadine pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun belum ditetapkan. Dengan berhati-hati, desloratadine diresepkan kepada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk. Penggunaan desloratadine semasa mengandung tidak disyorkan kerana kekurangan data klinikal mengenai keselamatan penggunaannya. Desloratadine diekskresikan dalam susu ibu, jadi gunakan semasa penyusuan tidak disyorkan.

Berlebihan:

Tanda-tanda: mengambil dos yang 5 kali yang disyorkan tidak membawa kepada kemunculan sebarang gejala. Juga, penggunaan sehari-hari desloratadine pada dos 20 mg selama 14 hari tidak disertai dengan perubahan ketara secara klinikal atau klinikal dalam sistem kardiovaskular, penggunaan desloratadine pada dos 45 mg / hari (9 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan) selama 10 hari tidak menyebabkan lanjutan selang QTc dan tidak disertai dengan kesan sampingan yang serius. Rawatan: dalam hal pengambilan secara tidak sengaja sejumlah besar ubat - lambung gastrik, mengambil arang diaktifkan; jika perlu, terapi gejala. Desloratadine tidak diekskresikan oleh hemodialisis, keberkesanan dialisis peritoneal belum ditubuhkan.

http://www.medplaza.uz/drugs/drug/loranex

Arahan pengubatan Loranex

ҚЎALLASH BAYICHA YURYNOMA

LORANEX

LORANEKS

Menyediakan Savdo Nomi: Lorex

Tassir Etuchi Modda (CKD): Desloratadine

Dory Shakli: ichga қabul қilish uchun erythma

Tarkibi:

Ichga қabul қilish uchun ҳar bir ml eritma uyidagilarni saқlydi:

Fauld Modda: 0.5 mg desloratadine;

Jerdamchi moddalar: sorbitol (70% daripada erythma), propylene glycol, sukrosa, hipromelosa, aromatizatori shaftoli, sodium citrati, suviziz lemon acid, disodium edetate, tosalangan suv.

Tarrify: tinini, rangsiz erythma.

Pakar ubat farmakologi: Allergica Garshi dinaikkan. Ubat antihistamin. Nodatif N₁-blockist histamin. Desloratadine.

Kod ATC: R06AX27.

Ahli farmakologi Khusiyatlari

Farmakodinamik

Histamine periferal Desloratadine H₁-reseptorlaryga nisbatan selectiva antagonistic faolligi bilan uzo-taassirga ega sedative samaraga ega bilmagan histamine receptorlarining blocker osblanadi. Peroral Yuborilganidan Keyin Desloratadine Selection Tarsaz Peripheral Histamine H₁-receptorlarini tanlab blocklaydi, ketulan saraf marcasi tizimiga ўthaydi

"In vitro" sharoitdagi dari tadryiš tslarida desloratadine alergi Garshi husiyiyarlni namoyish Silgan. Ushma Odam Seziz Klinik kuzatuvlarning austamiyati tasdiқlanmagan.

Samaradorliga v Havfsizligi Klinik

Desloratadinni peroral llash uchun erythma kўrinishida samaradorligi pediatrician population of aloid taқiқotlarda Urganilmangan.

Shu Bilan Birge Tasir etuvchi moddasi ҳuddi shunday kontsentratsiyada bўlgan desloratadine siropini pediatrik populyatsiyadagi uchta tadқiқotda havfsiz ekanligi namoyish қilingan. davolash antihistamin kўrsatilgan 1-11 oshdagi bolalar desloratadine ҳar Cooney 1.25 mg (1-5 oshli bolalar Uchun) dozalarda Ueki 2.5 mg (6-11 oshli bolalar Uchun) dozalarda қabul қilganlar. ujian makmal klinik natizhalari kўrsatilgan ozuvlarga, ҳaoty kўrsatkichlarga wa ECG intervallari tўғrisidagi malumotlarga, shu zhumladan QTc hektar muvofiқ ravishda davolashni yahshi ўzlashtirgan. Desloratadine TAVS қilingan dozalarda yuborilganda bolalarda wa kattalarda қon plazmasidagi kepekatan CO penyembuhan bir bўlgan ( "Farmakokinetikasi" bўlimiga қarang). Shundai Қilib, cattalarda va bolalarda alergi rhinitis / surunkali idiopathic eshakemini kechishida wa

Kattalarda va ўsmirlarda kўp dozalarni ishlatgan ҳolda ўtkazilgan tadқiқotlarda klinik, Bund 14 patsientlar desloratadine kun davomida kunig 20 mg kendur қabul қilganlar, Jurack-қon Thomire tizimiga Hubungi Ueki klinik aҳamiyatli tasiri kuzatilmagan. Kattalarda va ўsmirlarda ўtkazilgan klinik farmakologik tadқiқotlarda, Bund 10 kattalar persiapan kun davomida kunig 45 mg diberi қilganlar қabul (davolovchi dozadan Mac 9 Katta) QTc intervalini uzayishi kuzatilmagan.

Desloratadine marcasium nerve tizimiga oson kira olmaidi. Nazoratli klinik tadқiқotlarda kattalar va ўsmirlar Uchun TAVS қilingan kunig diberi 5 mg desloratadine bўlgan dozada kўllanilganda guruҳida uyқuchanlikni rivozhlanish mes-tezligi plasebo guruҳiga nisbatan yuқori bўlmagan. Kattalar va ўsmirlarga bir martalik 7.5 mg klinik dozada berib ўtkazilgan tadқiқotlarda desloratadine tabletkasini psihomotor harakteristikaga tasirini aniқlamagan. Katta patsientlarga bir martalik dos қabul қilib ўtkazilgan tadқiқotlarda 5 mg desloratadine dozada қўllash parvoz bazharilishini omonlashuviga, shu zhumladan subjektif uyқuchanlikni kuchayishiga Ueki parvoz topshiriқlarni bazharilishi omonlashuviga Olib kelmagan.

Kattalarda klinik farmakologik tadқiқotlarni alkohol persiapan Bilan selari istemol қilingan alkohol chaқirgan ishlash қobiliyatini omonlashishi Ueki uyқuchanlikni oshishiga Olib kelmagan. Desloratadine қabul қilgan guruҳida plasebo wa guruҳida aloҳida қўllanganda ҳam, ubat va alcoholc bir vaқtda istemol қilganda ҳam psihomotor testning natizhalari ўrtasida aҳamiyatli farқlar aniқlanmagan.

ketoconazole desloratadine, erythromycin wa Bilan ўzaro tasirini tadқiқotlarda kўp martalik dozalarda қўllanganda desloratadine қon plazmasida kontsentratsiyasini klinik aҳamiyatli ўzgarishi kuzatilmagan.

Desloratadine syrupining samaradorligi 12 yoshdan kichik bolalard tekshirilmagan.

Alergi tablet desloratadine kepada rhinitis bilgan cattalard va ўsmirlard қ та ф... T...................... Desloratadine symptomatic 24 soat va davomid samarali bartaraf silgan. Desloratadine pillkalarni samaradorligi 12 yoshdan 17 yoshgacha bўlgan ўsmirlardagi tadқiқotlarda aniқ kўrsatilmagan.

Allergik rinitni қabul қilingan mavsumy va Yil bўyi tasnifidan tashқari shuningdek, uni Dove simptomlarni bўlishiga kўra, memerah susu etuvchi Dove (persistirlovchi) wa vaқti-vaқti bilan zўrayuvchi (intermittirlovchi) rinitis alergi tasnifi ishlatilishi mumkin. Vaқti-vaқti Bidan zўrayuvchi rinitis alergi simptomlarni ҳaftada 4 Kundan kam kam Ueki 4 ҳaftadan vaқt davomida bўlishi Bilan harakterlanadi. Dove memerah susu rinitis alergi etuvchi simptomlarni bir ҳaftada 4 wa wa Undan kўp kun 4 ҳaftadan uzoқ bўlishi bilan kechishini bildiradi.

Desloratadine tabletkalari mavsumy alahan rinitda kamayishiga yuklamani nisbatan bўlgan Samaran, rhinoconjunctivitis Buni bўlgan patsientlarni ҳaot sifatiga nisbatan sўrovnoma-anketasini natizhalari bўyicha Umum Rata kўrsatadi. Ang sezilarli yahshilanish rinitis alergi simptomlarini bўlishi Bilan қiyinlashadigan Amal vazifalarni ҳal қilishda wa kundalik Faol soҳasida kuzatilgan.

Surunkali idiopatik eshakemi klinik model sifatida tekshirilgan, chunki kasallikni etiologiyasidan қaty Nazar ularni patofiziologiyasining ASOS bir penyembuhan ҳisoblanadi, prospek chunki tekshirishlarga surunkali Shaklee bўlgan patsientlarni zhalb қilish osonroқ. Histamine azhralib chiқarilishi eshakemining ҳamma turlarida sabab omili ҳisoblanganligi Tufayli, desloratadine faқat surunkali idiopatik eshakemidagina EMAS, Uning boshқa turlarida simptomlarni Samaran engillashtiradi, bu ҳaқda Tibby tariflangan tavsiyanomalarda.

Surunkali idiopatik eshakemi bўlgan patsientlarda ikkita plasebo nazoratli Olti ҳaftalik tadқiқotlarda desloratadine қўllash dozalashni Birinchi intervalini ohirida қichishishni Samaran susayishga, ўlchamni wa Sonin kamayishiga Olib kelgan. Lebih kurang 20 tahun yang lalu dalam tempoh 24 jam masa berlalu. Surunkali idiopatik eshakemida antihistamin preparatlari қўllangan boshқa tadқiқot ҳollaridagi Kabi, antigistaminlar Bilan davolab bўlmaydigan ҳolat Cams mengantuk patsientlar tadқiқotdan chiқarilgan. Placebo қўllangan guruҳ patsientlarni 19% Dagi desloratadine қabul қilingan patsientlarning қichishishni 55% dan 50% diberikan kўpiga engillashishi kuzatilgan. Desloratadine bilan davolash, shuningdek uyқuni va Kondoz faoliyatni buzilish darazhasini Bundala ўzgarishlarni baҳolash Uchun ishlatiladigan 4 darazhali shkalaga muvofiқ tekshirilganda sezilarli darazhada pasayishiga Olib kelgan.

Farmakokinetik

Desloratadinni Plasmasidagin kepekatan penyediaan cattalarg va Smirlarg Yuborilgandan Kein 30 minit davomid aniқlash mumkin. Desloratadine tahminan 3 soatdan keyin adalah kepekatan maksimum erishgandan keyin yakuniy yarim charylish davri tahminan 27 soatni tashkil iladi. Desloratadinni tuhu darazhasi uni yarim chililish davriga (tahminan 27 soat) va kuniga bir mar dozalash tez-tezligiga mos kelgan. Dezloratadinning biokiraolishligi 5 mg dan 20 mg gacha bilgan dozalarda dos rangedagi adalah berkadar dengan bilgan. Ejen farmakokinetik di klinik tadzhiotlard 6% pesakit dengan kepekatan desouratadinni yuori kuzatilgan.

Bundala Soest Metabolizer phenotype ҳolatlarini mes-tezligi kattalar (6%) wa 2 oshdan 11 oshgacha bўlgan pediatrik patsientlar ўrtasida bir penyembuhan darazhada bўlgan, penduduk ICCAIA bўyicha bersifat Negro irқiga mansub vakillar ўrtasida (18% kattalarda, 16% pediatrik patsientlarda) evropoid irқi vakillariga ўrtasidagi қaraganda (2% cattalar, 3% pediatrician patientar) eng yuori darazhada bilgan.

Preparatning tablet shaklini soғlom Katta odamlarda kўp martalik dozalarda қўllab ўtkazilgan farmakokinetik tadқiқotlarda desloratadine Soest metabolitlari bўlgan tўrt nafar aniқlangan pesakit. Pesakit Bunday C_maks kepekatan tahminan 7 soatdan keyin pada 3 Mac, yuori, yakuniy yarim chililish davri 89 dari atrophid bilgan.

Persiapan sirap shaklida rinitis alergi tashhis қўyilgan 2 oshdan 11 oshgacha bўlgan Soest-Metabolizer bolalar orasida kўp Mac dozalarda қўllab ўtkazilgan farmakokinetik tadқiқotlarda hell shunday farmakokinetik kўrsatkichlar қayd etilgan. Yakuniy Yarim chisharish davri 120 bahan atrofi benglande desloratadinni tasiriga pameran pameran (AUC) tahminan 6 Mac,_maks esa tahminan 3-4 Mac yuori bўlgan.

Oshga muvofiқ dozalar Bilan davolanganda Soest Metabolizer ҳisoblangan kattalar wa bolalarda pendedahan bўlgan bir penyembuhan. Bunday menumpukan perhatian kepada profil yang ada pada laman web ini. 2 Yoshdan Kichik Sust Metabolizer Bolalard Desloratadine Taassir Samarasi Organilmangan. TAVS қilingan bir martalik dozalarni pediatrik patsientlarda қўllangan aloҳida tadқiқotlarda 5 mg desloratadine sirap kўrinishida қabul қilgan kattalar Uchun olingan kўrsatkichlari bilan solishtiriladigan AUC va C_maks kўrsatkichlari қid ethylgan.

Desloratadine Plasmase O Sillary bilan Artacha (83-87%) Bo-lanadi. Kattalar va ўsmirlarda desloratadine kunig bir martalik dozada (5 mg 20 mg diberi kendur) HRK 14 davomida қўllangandan Kejin Tasir etuvchi moddaning klinik aҳamiyatli darazhadagi tўplanishi tўғrisida malumot yўқ. Bir martalik dozalarni қўllab ўtkazilgan kesishgan tadқiқot natizhalari tablet persiapan shaklini wa sirap shaklini bioekvivlent ekanligini namoyish etgan. Chunki desloratadine peroral қўllash Uchun eritmasi desloratadine ҳuddi shunday kontsentratsiyasini saқlaydi, bioekvivalentlikka tekshirish Talab қilinmaydi pelampung persiapan wa wa sirap tabletkasini ekanligi bersamaan Takhmina қilinadi.

metabolisme desloratadine Uchun zhavobgar fermentlar ҳozircha aniқlanmagan, shu sababli boshқa persiapan dori vositalari Bilan aniқ ўzaro tasirlashuvi eҳtimolini tўliқ istisna қilish mumkin EMAS.

Desloratadine in vivo sharoitdagi tadқiқotlarda CYP3A4 nor inhibiting Silmaydi. In vitro sharoitdagi dari tadšiotlari esobori orazasi CYP2D6 atau perencatan substrat masliginia maal emasligini, perencat P-glikoprotein emasligini kìrsatgan.

Desloratadine 7.5 mg bir martalik dozada Ylangang tadқiқotlarda ovatni tasiri anқlanmagan (yuzori yoғli, yuori calorie nonushta). Bosh tad kelu dan anggur putih sharbatini desloratadinni chyarilishiga tasirini ytiesayı kўrsatilgan.

Anillanilishi

Lauranex Kattalarga, pada 1 Januari lalu, boltarga Kuyidagi Volatlar bilan menyebabkan gejala simptomatik:

• rinitis alergi;
• 12 oshdagi kattalar wa wa Undan Katta ўsmirlarda rinitis alergi bilan boғliқ simptomlarni engillashtirish (alahan chaқirgan pemutus yўllarining yalliғlanishi, masalan mavsumy rinitis alergi Ueki chang kanallariga allergiyada). Bu gejala aksirish, tum Yoki buruni қichishish, tanglayini ichishi, kozni қarishi yoki yoshlanishi;
• eshekemi;
• Eshakemi Bilan mengalami gejala simptom (Chirgan Teri Kasalliklari alergi,) Egillastirish. Bu Symplair Terin қichishisha va Tosmani (Eshakemi) ўz ichiga oladi.

Ollash usula va dozalari

Dozalash

Kattalar va 12 yosh va undan katta mиsmirlar

Lauranex menjerit erythm preparantini 10 ml (5 mg) diberikan kuniga Bir March.

Bu Asrama Chifa

1 yoshdan 5 yoshgacha bўlgan bolalarga: Loranes peroral làllash uchun erythma preparatiini 2.5 ml dan (1.25 mg) kuniga 1 Mac llanllanadi.

6 Yoshdan 11 Yoshgacha Bўlgan Bolalar: Lorenex Peroral Ullash Uchun Erythma Preparantini
5 ml dan (2.5 mg dan dan) pada 1 Mac buyuriladi.

Lauranex oral-ollash uchun 0.5 mg / ml erythma preparantini 1 yoshdan kichik bolalard-ollash havfizizligi va samaradorligi ani-lanmagan. Malumotlar yu.

Desloratadine 1 oshdan oshgacha bўlgan bolalarda 11 va 12 17 oshdan oshgacha bўlgan ўsmirlarda қўllash samaradorligi bўyicha klinik sinovini cheklangan tazhribasi boron ( "Nozhўya tasirlari" wa "Farmakodinamikasi" bўlimlariga қarang).

Vaqti-vaқi bilan zўrajučchi allergic rinitni (Haftad 4 Kundan Kam Yoki 4 Haftadan Kam Va Davomid Hearts Symptomatic) Pesakit Kasallik Tarihini обсобga Olib Davolash Lozim. Davoshni symptomatic tibe catgandan keyin tўhtatish va symptomatic kayta paydo bülgandan keyin tiklash mumkin.

Doimy daviy etuchi alergi rhinitis allergic P'olatlarida (simptom naphda 4 va undan k кp kun va 4 Haftadan kļp va davomid bshиlishi)

Ollash usuli

Persiapan Ovatanish Vautida Yoki Ovatatanishdan Katyy Nazar Ullash Mumkin.

Pisau Pisang

Selamat datang ke dunia

Pediatrik penduduk kzonkazilgan di klinik-klinik tałaištlard desloratadinni syrup preparantini 6 oylikdan 11 oktober 246 nafar balalarga berilgan. 2 orang 11 pisau boltard pisau cukur yang menghidupkan minda yang menyengat pemikiran yang tidak diingini oleh orang lain. 6 Oylikan 5 mg dozada қўllangandan Kejin ҳech қanday nozhўya ҳolatlar aniқlanmagan.

Tibia tibia Placebo telah menguasai bahasa Inggeris (1.2%), dari kehidupan Kurishi (0.8%) dan sebagainya.

Nohush samaralarning zhadval rўykhati

Etienne ethylgan keying davrda (post-registration) ke pelabuhan ҳолatlarda boshқa nohush reactionar қaid ethylgan, ular қuyidagi Zhadwalda sanab ўtilangan. Bu payung reaksioner terlalu besar-sling-tezligi: zhud-tez-tez (≥1 / 10), biz-tez (≥1 / 100 diberikan kira-kira C yang diberikan kepada yanori bilmagan karoratda saқlansin.

Yaroқlilik muddati

Ochilgandan Kein, 2 David Davomat, istemol қ Eling.

Berish Tarthybi

http://meducate.uz/ins/loraneks/

Tablet LORATEKS®. ARAHAN UNTUK PENGGUNAAN

"Pharm Abidi Int" Syarikat borong

ARAHAN UNTUK PENGGUNAAN

LORATEKS ®

LORATEX

Nama dagang dadah: Loratex ®

Bahan aktif (INN): loratadine

Borang dos: tablet

Komposisi:

Setiap tablet mengandungi:

Bahan aktif: loratadine - 10 mg

Pengecualian: lactose monohydrate, kanji jagung (Amidon), selulosa mikrokristalin (Avitsel PH = 101), magnesium stearate.

Penerangan: putih, bulat, tablet rata dengan tepi serong dan berisiko.

Kumpulan farmakoterapi: agen anti-gergasi

Antihistamin adalah antagonis H yang boleh diterbalikkan dan kompetitif.₁ reseptor histamin, mengurangkan atau menghalang sebahagian besar kesan fisiologi yang menyebabkan histamin melalui H₁ reseptor. Mereka tidak menghalang pembebasan histamin dan tidak mengikat histamin yang telah dikeluarkan. tindakan histamin termasuk perencatan kekejangan pernafasan, otot peredaran darah dan lancar saluran gastrousus, mengurangkan ketelapan kapilari, yang membawa kepada pengurangan dalam bengkak, kemerahan dan gatal-gatal pengurangan radang dan histamine yang disebabkan dalam hypersecretion liur dan kelenjar lacrimal (lemah air liur dan lacrimation). Loratex ® adalah ubat antihistamin generasi kedua yang bertindak secara aktif di periferal N₁ reseptor dan tidak mempunyai kesan sedatif.

Loratex ® menyebabkan bronkodilasi ringan dan juga menghalang bronkospasm yang disebabkan oleh histamin pada pesakit yang menghidap asma. Ia juga mengurangkan bronkospasma yang disebabkan oleh senaman dan hyperventilation.

Farmakokinetik

Loratex® cepat diserap dari saluran pencernaan. Selepas pengambilan, puncak kepekatan plasma berlaku selepas kira-kira 1 jam. Waktu puncak ialah 4-6 jam. Makan meningkatkan penyerapan loratadine sebanyak 40% dan metabolit aktifnya sebanyak 15%. Loratadin dimetabolismakan dalam sistem cytochrome P-450 hati dan mempunyai metabolit aktif. Matabolit utama decarboethoxyloratadine mempamerkan aktiviti antihistamin. Pengeluaran - separuh hayat loratadine dari 3 hingga 20 jam (purata 8.4 jam), dan decarboethoxyloratadine dari 8.8 hingga 92 jam (purata 28 jam). Loratadin adalah 98% terikat kepada protein plasma; decarboethoxyloratadine mengikat kurang intensif. Kira-kira 80% daripada jumlah dos loratadine diekskresikan dalam urin dan najis dalam bentuk metabolit selepas 10 hari. 27% daripada jumlah dos diekskresikan dalam air kencing dalam bentuk konjugasi selepas 24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Loratex® ditunjukkan untuk rawatan gejala rhinitis alergi bermusim dan untuk rawatan urtikaria idiopatik kronik pada pesakit 6 tahun dan lebih tua.

Dos dan pentadbiran

Dos biasa untuk orang dewasa dan remaja: melalui mulut, 1 tablet sekali sehari

Dos biasa untuk kanak-kanak

Kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas: melalui mulut, 1 tablet sekali sehari

Kanak-kanak dari 2 hingga 12 tahun: secara lisan, ½ tablet sekali sehari

Dos biasa untuk orang tua: dengan mulut, 1 tablet sekali sehari

Kesan sampingan

Kesan-kesan sampingan ini memerlukan perhatian perubatan: Mereka jarang dan sangat jarang berlaku - tindak balas dari darah (secara klinikal ditunjukkan oleh sakit tekak dan demam, pendarahan luar biasa atau lebam, keletihan atau kelemahan yang tidak biasa).

Kesan sampingan ini memerlukan perhatian perubatan hanya jika mereka tahan lama atau memberikan pesakit kecemasan yang besar.

Jarang berlaku, dan sangat jarang - mengantuk, penebalan lendir bronkial, meningkat selera makan atau berat badan, penglihatan kabur atau gangguan penglihatan lain, kekeliruan, mimpi buruk, hasutan, ketakutan, cepat marah, kesulitan atau sakit semasa kencing, pening, mulut kering, hidung atau tekak, takikardia, tindak balas paradoks, fotosensitiviti, deringan atau tinnitus, ruam kulit, ketidakselesaan atau sakit di perut.

Contraindications

Loratex ® dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap ubat ini atau bahan bentuk dosanya. Kanak-kanak berumur sehingga 2 tahun.

Interaksi dadah

Ejen antikulat Azole (fluconazole, itraconazole, ketoconazole, miconazole) - apabila digunakan bersama dengan loratadine, tahap plasma (termasuk metabolit) boleh meningkat.

Cimetidine - digabungkan dengan loratadine dengan ketara meningkatkan tahap plasma loratadine.

Antibiotik macrolide (azithromycin, clarithromycin, eritromisin, troleandomycin) - apabila digunakan bersama-sama, tahap plasma loratadine (termasuk metabolit) mungkin meningkat.

Arahan khas

Pesakit yang mempunyai sensitiviti yang meningkat kepada salah satu antihistamin mungkin hipersensitif kepada orang lain. Pesakit dengan fungsi hati atau buah pinggang yang merosakkan (output kencing kreatin kurang daripada 30 ml / min) harus diberi dos awal yang lebih rendah (10 mg setiap hari). Pesakit lebih tua mungkin lebih sensitif kepada dos biasa untuk orang dewasa.

Kehamilan dan penyusuan susu ibu

Kategori B - tiada kajian yang mencukupi dan terkawal dalam wanita hamil. Loratex ® boleh digunakan untuk wanita hamil hanya dalam keadaan kecemasan.

Loratadine dan metabolitnya decarboethoxyloratadine menembusi susu ibu, kepekatan mereka dalam susu adalah sama dengan paras plasma. Pilihan harus dibuat antara pembatalan penyusuan atau penarikan dadah, dengan mengambil kira kepentingan penerimaannya bagi ibu. Doktor mesti mengambil perhatian khusus dalam menetapkan loratadine untuk menyusukan ibu.

Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh dan harus dihalang daripada jangkauan kanak-kanak.

Berlebihan

Dapatkan rawatan perubatan segera jika tanda-tanda berikut berlebihan muncul: kelesuan dan ketidakstabilan, kekejangan, mengantuk yang teruk, mulut kering, hidung dan tekak; berasa lemah; membilas atau membilas muka; halusinasi (visual, pendengaran, atau perasaan bahawa anda tidak berada di sini); pernafasan pendek atau kesukaran bernafas, gangguan tidur.

Borang pelepasan

10 tablet dalam lepuh; 1, 2 atau 10 lepuh dalam kadbod dengan arahan untuk kegunaan perubatan.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu kira-kira 30 ° C di tempat yang kering dan gelap.

Hidup rak

5 tahun

Terma jualan farmasi

Tiada preskripsi

Pengeluar

"Dr. Makmal Farmasi Abidi, Dr. Abidi Ave. Km 8 Karaj Makhsoos Rd. Tehran - Iran

http://apteka.uz/novosti_farmacevticheskih_i_medicinskih_kompaniy/lorateks_tabletki_instrukciya_po_primeneniyu

Loragexal

Petunjuk untuk digunakan

rinitis alergi (bermusim dan saka), konjunktivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopathic kronik), angioedema, dermatosis gatal; tindak balas pseudoallergic yang disebabkan oleh pembebasan histamin. Reaksi alahan terhadap gigitan serangga juga menjadi petunjuk untuk terapi Lorahexal.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Borang Dos

sirap, penggantungan untuk pentadbiran lisan, tablet

Bolehkah saya mengunyah, menghancurkan atau memecahkan pil? Dan jika ia mempunyai banyak komponen? Dan jika ia ditutup dengan cangkang? Baca lebih lanjut.

Contraindications

Hypersensitivity kepada komponen Loragexal, laktasi.

Cara memohon: dos dan rawatan

Dewasa dan kanak-kanak seberat lebih dari 30 kg - 10 mg Lorahexal 1 kali sehari.

Dalam kes kekurangan hati, dos awal ialah 5 mg / hari.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang daripada 30 kg - 5 mg Lorahexal sehari dalam 1 penerimaan.

Tindakan farmakologi

Penghalang reseptor H1-histamin (jangka panjang). Pruem Lorahexal menekan pembebasan histamin dan leukotriena C4 dari sel mast. Menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai tindakan anti-alergi, antiprurit, anti-eksudatif. Rawatan dengan Lorahexal mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin.

kesan antiallergic Lorageksala ialah 30 minit, mencapai maksimum pada 8-12 jam dan berlangsung 24 jam. Tiada kesan ke atas sistem saraf pusat dan tidak menyebabkan ketagihan (kerana tidak menembusi BBB).

Kesan sampingan

Kejadian buruk dari mengambil Lorahexal berlaku dengan kira-kira kekerapan yang sama seperti apabila digunakan dengan plasebo.

Pada orang dewasa: sakit kepala, keletihan, mulut kering, sifat tidur, loya, gastrik, reaksi alahan kepada komponen Lorageksala (ruam), anafilaksis, alopecia, disfungsi hepatik.

Pada kanak-kanak: sakit kepala, kerengsaan meningkat saraf, sedasi.

Rawatan overdosis dengan Lorahexal: lavage gastrik, mengambil arang aktif.

Arahan khas

Semasa rawatan Lorageksalom harus berhati-hati ketika memandu dan pelajaran lain. Aktiviti Berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan yang tinggi dan tindak balas kelajuan psikomotor.

Interaksi

inhibitor CYP3A4 (termasuk ketoconazole, erythromycin), inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6 (cimetidine, dan lain-lain). Lorageksala meningkatkan kepekatan dalam darah. Pengaruh microsomal pengoksidaan (phenytoin, etanol, barbiturat, rifampicin, Phenylbutazone, antidepresan tricyclic) mengurangkan keberkesanan Lorageksalom rawatan.

Soalan, jawapan, ulasan mengenai ubat Loragexal

Maklumat yang diberikan adalah untuk profesional perubatan dan farmaseutikal. Maklumat yang paling tepat mengenai penyediaan ini terkandung dalam arahan yang dilampirkan pada pembungkusan oleh pengilang. Tiada maklumat yang disiarkan di halaman ini atau mana-mana halaman lain boleh berfungsi sebagai pengganti rayuan peribadi kepada pakar.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name15962.html

Alahan bermusim

Kami mengesyorkan:

DEZLORATADIN: arahan dan aplikasi

Desloratadine: arahan dan aplikasi

Nama Latin bahan Desloratadine

Kumpulan farmakologi bahan Desloratadine

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Bahan ciri Desloratadine

Serbuk putih atau hampir putih. Sedikit larut dalam air, sangat larut dalam etanol dan propilena glikol. Berat molekul 310.8.

Tindakan farmakologi - antihistamin, antiallergic, anti-radang. Selektif menghalang histamin periferal H ₁ -reseptor. Mengurangkan tindak balas tindak balas sitotoksik: pembebasan sitokin proinflamasi, termasuk interleukin-4 (IL-4), interleukin-6 (IL-6), Interleukin-8 (IL-8), interleukin-13 (IL-13), chemokines jenis RANTES, pengeluaran superoxide anion oleh diaktifkan neutrofil polymorphonuclear lekatan dan chemotaxis eosinofil, ungkapan molekul adhesi, termasuk R-selectin, pelepasan IgE-bergantung pada histamine, PGD ₂ dan sebagainya ₄.
Dalam ujian klinikal, permohonan harian untuk orang dewasa dan remaja desloratadine pada dos 20 mg selama 14 hari tidak disertai dengan perubahan yang signifikan (klinikal atau statistik) sistem kardiovaskular. Pada kajian klinikal farmakologi penggunaan desloratadine dalam dos 45 mg / hari (9 kali lebih besar terapeutik) selama 10 hari tidak menyebabkan pemanjangan QT selang _c dan tidak diiringi oleh kesan sampingan yang serius. Penggunaan pada dos 7.5 mg tidak disertai dengan fungsi psikomotor terjejas, dan pada dos 5 mg, peningkatan kekerapan mengantuk berbanding dengan kumpulan plasebo.
Kajian haiwan telah menunjukkan keupayaan desloratadine untuk menghilangkan bronkospasme alahan akut.
Ketersediaan bio adalah berkadar dengan dos (dalam lingkungan 5 hingga 20 mg). Desloratadine mula ditentukan dalam plasma dalam masa 30 minit selepas pentadbiran. Masa untuk mencapai C _maks dalam plasma selepas dos tunggal 5 atau 7.5 mg - 2-6 jam (secara purata 3 jam). Berkaitan dengan protein plasma sebanyak 83-87%. T _1/2 - 20-30 jam (purata 27 jam). Tidak melalui BBB, menembusi halangan plasenta dan ke dalam susu ibu. Dimetabolisme secara meluas oleh hidroksilasi untuk membentuk 3-OH-desloratadine dan glucuronidation. Dihasilkan di dalam air kencing (kurang daripada 2% tidak berubah) dan najis (kurang daripada 7% tidak berubah). Apabila mengambil dos 5-20 mg / hari selama 2 minggu cumulasi tidak diperhatikan.

Penggunaan Desloratadine

Terapi gejala rhinitis alergi bermusim dan abadi, urtikaria idiopatik kronik.

Hipersensitiviti, kehamilan, menyusu. Untuk sirap (tambahan pula, kerana kehadiran sukrosa dan sorbitol dalam komposisi): intoleransi fruktosa yang dihantar secara hereditarily, penyerapan glukosa / galaktosa atau kekurangan sukrosa / isomaltose.

Sekatan ke atas penggunaan

Kegagalan buah pinggang yang teruk, umur kanak-kanak (sehingga 1 tahun), usia kanak-kanak (sehingga 12 tahun) untuk bentuk tablet (keselamatan dan keberkesanan belum ditentukan).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Contraindicated in pregnancy.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.
Pada masa rawatan harus berhenti menyusu (menembus susu ibu).

Kesan Sampingan Desloratadine

Pil Peningkatan keletihan (1.2%), mulut kering (0.8%), sakit kepala (0.6%). Sangat jarang - tachycardia, berdebar-debar, enzim hati tinggi, peningkatan bilirubin, reaksi alahan, termasuk anafilaksis dan ruam.
Sirup Pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, kejadian buruk berikut telah diketahui (kekerapan adalah sedikit lebih tinggi daripada plasebo): cirit-birit, demam, insomnia.
Pada kanak-kanak 2-11 tahun, kejadian kesan sampingan adalah setanding dengan plasebo.
Pada orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun (kekerapan sedikit lebih tinggi daripada plasebo): keletihan, mulut kering, sakit kepala.
Apabila menggunakan desloratadine dalam dos yang disyorkan sebanyak 5 mg / hari, kekerapan mengantuk tidak lebih tinggi dari semasa menggunakan plasebo.
Antara kesan sampingan yang jarang diperhatikan pening, sifat tidur, tachycardia, berdebar-debar, sakit perut, loya, muntah, pencernaan yg terganggu, cirit-birit, peningkatan tahap bilirubin, enzim hati dalam serum darah, reaksi alahan (anafilaksis, angioedema, pruritus, ruam, urtikaria ).

Ketika mengkaji interaksi ubat di pelbagai aplikasi bersama desloratadine dengan ketoconazole, erythromycin, azithromycin, cimetidine, fluoxetine dan perubahan klinikal yang penting dalam kepekatan desloratadine tidak dikesan dalam plasma. Pengambilan makanan serentak tidak menjejaskan pengedaran deslotadin dalam badan. Deslotadin tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf pusat.

Gejala: peningkatan keterukan tindak balas buruk.
Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon diaktifkan, jika perlu - terapi gejala. Hemodialisis tidak berkesan. Keberkesanan dialisis peritoneal belum ditubuhkan.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, tanpa mengira makanan, orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas - 5 mg / hari. Kanak-kanak (dalam bentuk sirap) pada usia 1 hingga 5 tahun - 1.25 mg / hari, 6-11 tahun - 2.5 mg / hari.

Bahan-bahan pencegahan Desloratadine

Kesan desloratadine mengenai keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan belum ditubuhkan.

Tahun terakhir diselaraskan

Nama-nama dadah dengan bahan aktif

Indeks Nilai Vyshkovsky ®

Senarai ubat, yang termasuk bahan aktif Desloratidine:

Nota: Asterisk menunjukkan nilai indeks permintaan maklumat untuk ubat - Indeks Vyshkovsky®

http://www.lvrach.ru/allergy/rls/?id=7

LORAGEKSAL

◊ Tablet putih, bujur, dengan tanda dan terukir "LT" dan "10" di satu pihak.

Pengecualian: lactose monohydrate, kanji jagung, silikon dioxide koloid anhidrat, magnesium stearate.

7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (3) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (5) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (2) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (5) - kadbod pek.

Loragexal - ubat antihistamin, penghalang histamin H₁-reseptor. Ia tidak mempunyai kesan pusat dan antikolinergik. Loragexal tidak menyebabkan rasa mengantuk dan tidak menjejaskan fungsi psikomotor, perhatian, prestasi, kebolehan mental.

Apabila ditadbir di dalam dadah diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Penyerapan dadah tidak bergantung kepada pengambilan makanan.

Tindakan dadah bermula 30 minit selepas mengambil 1 tablet dan berlangsung selama 24 jam. Loratadine dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit aktif descarboethoxyloratadine. C_maks Loratadine dan metabolit aktifnya dalam plasma darah dicapai 1.3-2.5 jam selepas mengambil 1 tablet Lorahexal.

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun:

- Rhinitis alergi bermusim dan dahsyat, konjunktivitis, pollinosis, urticaria, termasuk urtikaria idiopatik kronik;

- tindak balas alergi terhadap gigitan serangga.

- Hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 10 mg (1 tab.) 1 kali / hari. Dos harian - 10 mg.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun - 5 mg (1/2 tab /) 1 kali / hari. Dos harian - 5 mg.

Kanak-kanak yang beratnya melebihi 30 kg - 10 mg (1 tab /) 1 kali / hari. Dos harian 10 mg.

Jarang: mulut kering, mual, muntah, gastritis, fungsi hati yang tidak normal, sakit kepala, keletihan, kerengsaan (kanak-kanak), pening, batuk, takikardia, tindak balas alahan.

Dalam beberapa kes: alopecia.

Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala.

Rawatan: mengambil langkah-langkah untuk mengeluarkan ubat dari saluran gastrousus dan mengurangkan penyerapan.

Apabila menggunakan loratadine dalam dos terapeutik, interaksi dengan alkohol tidak dikesan.

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole, apabila digunakan bersama dengan loratadine, meningkatkan kepekatan loratadine dalam plasma darah, tanpa menyebabkan manifestasi klinikal dan tanpa menjejaskan ECG.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas perlu ditetapkan Loragexal dalam dos awal 5 mg / hari disebabkan kemungkinan pelanggaran loratadine.

Tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Anda harus menahan diri daripada penggunaan Loragexal semasa mengandung dan menyusu.

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C untuk jangkauan kanak-kanak. Hayat rak - 3 tahun.

http://health.mail.ru/drug/lorahexal/

LoraGEKSAL ® (LoraHEXAL ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Tindakan farmakologi

Dos dan pentadbiran

Kanak-kanak dari 3 hingga 12 tahun:

- dengan berat badan kurang daripada 30 kg - 5 mg (1/2 tab.) 1 kali sehari. Dos harian - 5 mg;

- beratnya lebih dari 30 kg - 10 mg (1 tab.) 1 kali sehari. Dos harian - 10 mg.

Tempoh rawatan bergantung kepada tempoh gejala penyakit. Sekiranya keadaan pesakit tidak bertambah baik dalam tempoh 3 hari selepas permulaan rawatan, maka loratadine tidak berkesan.

Pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk perlu diberi dos harian yang dikurangkan:

- orang dewasa dan kanak-kanak yang beratnya melebihi 30 kg - 10 mg (1 tab.) setiap hari;

- kanak-kanak dengan berat kurang daripada 30 kg - 5 mg (1/2 jadual) setiap hari.

Pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk (kreatinin Cl

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh persediaan LoraGEKSAL ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Sinonim kumpulan nosologi

Harga di apotik Moscow

Tinggalkan komen anda

Indeks permintaan maklumat semasa, ‰

Pendapat "Doktor Persekutuan Rusia" mengenai penyediaan LoraGEKSAL ®

Harga Vital Berdaftar

Sijil Pendaftaran LoraGEKSAL ®

• Kit pertolongan cemas
• Kedai dalam talian
• Mengenai syarikat
• Hubungi Kami

• Kenalan penerbit:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mel: [email protected]
• Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.

Laman rasmi syarikat radar ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan barang-barang farmasi dari Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan perubatan mengandungi harga untuk ubat-ubatan dan barang-barang pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran LLC RLS-Paten.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.

Ramai yang lebih menarik

© PENDAFTARAN PERUBATAN RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Semua hak terpelihara.

Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.

Maklumat ini bertujuan untuk profesional perubatan.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_24766.htm

LoraGEKSAL

LoraGEKSAL: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: LoraHEXAL

ATX Kod: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Pengilang: Salyutas Pharma GmbH (Salutas Pharma, GmbH) (Jerman); Hexal AG (Jerman)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/27/2018

Harga di farmasi: dari 27 rubel.

LoraGEKSAL - dadah anti-prurit, anti-alergi.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk bentuk pelepasan LoraGEKSAL - tablet: bujur, putih, di salah satu sisi - risiko dan ukiran "LT | 10 "(dalam lepuh 7 atau 10 pcs, 1-3 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod).

Komposisi tablet 1 termasuk:

• Bahan aktif: loratadin - 10 mg;
• Komponen tambahan: pati jagung - 18 mg, laktosa monohidrat - 69.175 mg, magnesium stearate - 1 mg, silikon dioksida koloid anhidrida - 1.825 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Loratadine adalah penyekat H₁-reseptor histamine tindakan berpanjangan, yang mana kesan pusat dan antikolinergik tidak menjadi ciri. Ia menghalang pembebasan leukotriena C₄ dan histamin dari sel mast.

Ubat ini menghalang kejadian dan memudahkan perjalanan tindak balas alergi, dan juga mempunyai tindakan antiskramat, antiprurit dan antiallergik. Loratadin mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghilangkan kekejangan otot licin, menghalang perkembangan edema tisu. Kesan anti-reergik didaftarkan setengah jam selepas mengambil LoraGEKSAL, mencapai nilai puncak dalam 8-12 jam dan berlangsung 24 jam. Ubat ini tidak menjejaskan sistem saraf pusat (SSP) dan tidak menyebabkan ketagihan kerana ketidakupayaan untuk menembusi halangan otak darah.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara lisan, loratadine dengan cepat dan hampir 100% diserap dalam saluran gastrointestinal (GIT). Penyerapannya tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Kepekatan maksimum bahan dicapai selepas 1.3-2.5 jam, pengambilan makanan melambatkan masa ia mencapai kira-kira 1 jam. Dalam pesakit tua, kepekatan maksimum meningkat sebanyak 50%, dan kerosakan hati alkohol meningkat dengan peningkatan keparahan penyakit.

Loratadine mengikat protein plasma kira-kira 97%. Proses metabolik dijalankan di hati dengan penyertaan isoenzim CYP3A4 sitokrom dan pada tahap yang lebih rendah CYP2D6. Ini membentuk descarboethoxyloratadine metabolit yang aktif secara farmakologi. Kepekatan keseimbangan bahan aktif LoraGEKSAL dan metabolitnya dalam plasma darah dicatatkan 5 hari selepas masuk ke dalam badan. Loratadine tidak menyeberangi halangan otak darah. Separuh hayatnya bervariasi dari 3 hingga 20 jam (purata 8.4 jam), dan separuh hayat descarboethoxyloratadine berbeza dari 8,8 hingga 92 jam (purata 28 jam).

Pada pesakit tua, penunjuk ini boleh berubah dari 6.7 hingga 37 jam (purata 18.2 jam) untuk loratadine dan dari 11 hingga 38 jam (purata 17.5 jam) untuk descarboethoxyloratadine. Dengan kerosakan hati alkohol, separuh hayat meningkat secara langsung kepada keparahan penyakit. Loratadin diekskresikan dalam hempedu dan air kencing. Dalam pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik atau menjalani hemodialisis, tiada perubahan klinikal yang signifikan dalam parameter farmakokinetik.

Petunjuk untuk digunakan

• Angioedema (angioedema);
• Demam hay (bermusim dan sepanjang tahun), rhinoconjunctivitis alahan bermusim, keradangan konjungtiva, urtikaria, termasuk urtikaria idiopatik kronik;
• Dermatosis prurit;
• Reaksi alahan kepada gigitan serangga;
• Pseudoallergy.

Contraindications

• intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• kehamilan dan laktasi;
• kanak-kanak di bawah umur 3 tahun;
• hipersensitiviti kepada loratadine dan (atau) komponen tambahan dadah.

Kontraindikasi relatif untuk pelantikan LoraGEKSAL adalah fungsi hati yang tidak normal.

Arahan penggunaan LoraGEKSALA: kaedah dan dos

Tablet diambil secara lisan.

Regimen dos yang disyorkan (dos harian dengan kekerapan mengambil 1 kali sehari):

• Kanak-kanak 3-12 tahun: 5 mg;
• Kanak-kanak seberat 30 kg: 10 mg;
• Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa: 10 mg.

Kesan sampingan

Semasa resepsi LoraGEKSAL boleh membina gangguan berikut:

• Jarang: reaksi alahan, keletihan, takikardia, mual, mulut kering, gastritis, muntah, gangguan fungsi hati, sakit kepala, kerengsaan (kanak-kanak), batuk, pening;
• Dalam beberapa kes: kehilangan rambut patologi (alopecia).

Berlebihan

Gejala-gejala overdosis LoraGEKSAL adalah berdebar-debar, mengantuk dan sakit kepala, sering berpanjangan untuk jangka masa yang panjang. Tiada penawar yang khusus untuk loratadine.

Sekiranya berlebihan, disyorkan untuk membasuh perut dan mengambil mana-mana penyerap (sebagai contoh, karbon aktif). Pembuangan loratadine dari badan melalui hemodialisis adalah hampir mustahil. Ia juga tidak diketahui sama ada dialisis peritoneal sesuai untuk tujuan ini. Selepas langkah-langkah rawatan kecemasan perlu dijalankan pemantauan perubatan berterusan pesakit.

Arahan khas

Terhadap latar belakang gangguan fungsional hati, disebabkan oleh kemungkinan hilangnya loratadine, dos harian awal LoraGEXAL harus dikurangkan sebanyak 2 kali (hingga 5 mg).

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Maklumat mengenai kesan negatif LoraGEXAL apabila diambil dalam dos terapeutik keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme kompleks hilang. Walau bagaimanapun, pesakit yang melebihi dos ubat atau menandakan tindak balas tidak standard apabila mengambilnya harus berhati-hati apabila melibatkan diri dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan tindak balas psikomotor segera.

Dalam sesetengah pesakit, mengantuk dapat dilihat apabila mengambil loratadine, yang juga boleh menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Keselamatan penggunaan LoraGEXAL semasa mengandung belum ditubuhkan, oleh itu preskripsinya dalam tempoh ini tidak disyorkan.

Oleh kerana loratadine diekskresikan ke dalam susu ibu, perlu berhenti menyusu jika anda perlu menggunakan ubat semasa menyusu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, LoraGEKSAL dikontraindikasikan untuk digunakan dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Interaksi dadah

Interaksi dengan alkohol dalam penggunaan LoraGEKSAL pada dos terapeutik tidak dikesan.

Kepekatan bahan aktif (loratadine) dalam plasma darah tanpa manifestasi klinikal dan kesan pada elektrokardiogram dengan penggunaan gabungan meningkatkan cimetidine, erythromycin dan ketoconazole.

Analog

Analog Lardinxal adalah: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai LoraGEKSAL

Ulasan LoraGEKSAL agak kontroversi: sesetengah pesakit melaporkan peningkatan dalam 2 hari selepas permulaan rawatan, tetapi dalam beberapa kes walaupun terapi penuh tidak memberikan hasil yang memuaskan. Ia bergantung kepada sensitiviti individu pesakit, perjalanan penyakit dan keparahan gejala. Terdapat juga laporan tindak balas buruk (mulut kering, apatis, mengantuk).

Doktor percaya bahawa LoraGEKSAL, terima kasih kepada pelbagai tindakan anti-gergasi, boleh diresepkan untuk pelbagai penyakit alahan. Ia berkesan untuk merawat rhinitis alergi, mengurangkan keterukan bronkospasme, menghalang halangan bronkus dalam asma bronkial, dan juga menghapuskan gatal-gatal dan ruam dengan urtikaria dan dermatitis atopik.

Harga LoraGEKSAL di farmasi

Rata-rata, harga LoraGEKSAL di rantai farmasi adalah 43-59 rubel (untuk pakej yang mengandungi 10 tablet).

http://www.neboleem.net/lorageksal.php