Nasonex - kami memohon mengikut arahan dan kami mencari analog lebih murah

Contraindications

Spray Nasoneks - arahan untuk ubat, harga, analog dan maklum balas mengenai penggunaan

Nasonex adalah semburan hidung glucocorticosteroid yang mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi. Bahan aktif adalah mometasone.

Glucocorticosteroid sintetik (GCS) untuk kegunaan tempatan.

Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik:

• mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotaxis (kesan ke atas reaksi alahan "lewat");
• menghalang perkembangan sejenis reaksi alahan segera;
• menunjukkan aktiviti anti-keradangan yang tinggi di kedua-dua peringkat awal dan lewat reaksi alergi.

Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang Nasonex yang tinggi telah ditunjukkan, kedua-duanya pada awal dan pada peringkat akhir reaksi alergi.

Ini disahkan oleh penurunan (berbanding plasebo) kepekatan histamine dan aktiviti eosinophil, serta pengurangan (berbanding dengan garis dasar) dalam bilangan eosinofil, neutrofil dan protein lekatan sel epitel.

Komposisi Nasonex (1 dos semburan):

• mometasone furoate micronized (dalam bentuk monohidrat) - 50 μg;
• Komponen tambahan: benzalkonium klorida (dalam bentuk penyelesaian 50%), gliserol, selulosa yang tersebar (selulosa mikrocrystalline, dirawat dengan natrium karmellosa), polysorbat 80, natrium sitrat dihydrate, asid sitrat monohydrate, air yang disucikan.

Bioavailabiliti sistemik mometasone dengan pentadbiran intranasal tidak melebihi 1% (dengan kaedah kepekaan penentuan 0.25 pg / ml).

Peralihan pantas pada halaman

Harga di farmasi

Maklumat mengenai harga Magnelis di farmasi di Moscow dan Rusia diambil dari farmasi dalam talian dan mungkin berbeza sedikit dari harga di rantau anda.

Anda boleh membeli ubat di farmasi di Moscow untuk harga: Semburan hidung Nasonex 50 μg / dos 10 g 60 dos - dari 476 hingga 541 rubel, kos penyemburan 120 dos - dari 806 hingga 873 Rubles, mengikut 694 farmasi.

Jauhkan daripada kanak-kanak dan tertakluk kepada rejim suhu 2-25 ° C. Jangan biarkan pembekuan. Hidup rak - 2 tahun.

Syarat jualan dari farmasi - preskripsi.

Senarai analog dibentangkan di bawah.

Apa yang membantu Maghelis?

Dadah Maghelis ditetapkan dalam kes berikut:

• rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;
• peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk umur tua) dan kanak-kanak dari usia 12 tahun (sebagai bantuan dalam terapi antibakteria yang kompleks);
• polyposis hidung dengan pernafasan hidung dan bau pada orang dewasa yang cacat;
• pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana-hingga-teruk (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu).

Arahan untuk penggunaan Magnelis, dos dan peraturan

Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol dengan kuat.

Semburan itu dimaksudkan untuk pentadbiran intranasal (digunakan dalam bentuk penyedutan) penggantungan yang terkandung dalam botol. Prosedur ini dilakukan menggunakan muncung dosis, yang siap dengan setiap botol Nasonex.

Sebelum menggunakan semburan pertama, ia "dikalibrasi", yang mana ia ditekan 2-3 kali pada peranti dos - ini membolehkan anda menubuhkan aliran stereotaip ubat. Setiap tekan peranti pemeteran memberikan pelepasan ke dalam rongga hidung 100 mg penggantungan, yang mengandungi 50 μg bahan aktif.

Jika penyembur hidung nasonex tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, arahan itu menyarankan penentukuran semula. Goncang botol dengan kuat sebelum digunakan.

Jika muncung tersumbat, perlu mengeluarkan topi plastik dengan menekan dengan perlahan pada cincin putih, mudah untuk mengeluarkan muncung dan bilas dengan air sejuk, keringkan dan letakkan di tempat asalnya.

Dos biasa semburan, mengikut arahan untuk menggunakan Nasonalx - 2 inhalasi (50 μg setiap) dalam setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 200 μg). Apabila mencapai kesan terapeutik untuk terapi penyelenggaraan, boleh mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 100 mcg).

Sekiranya pengurangan simptom penyakit tidak dapat dicapai menggunakan Nasonex pada dos yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan hingga 4 penyedutan. Selepas mengurangkan gejala, pengurangan dos adalah disyorkan.

Bermulanya semburan hidung biasanya diperhatikan 12 jam selepas penggunaan pertama ubat.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 11 tahun

Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 penyedutan (50 μg) dalam setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian adalah 100 μg).

Penggunaan dadah di kalangan kanak-kanak memerlukan bantuan orang dewasa.

Arahan khas

Jangan gunakan dalam bidang oftalmologi.

Pembatalan diperlukan jika jangkitan bakteria atau kulat berkembang.

Apabila menggunakan ubat untuk masa yang lama (seperti apa-apa rawatan jangka panjang), pemeriksaan berkala mukosa hidung oleh doktor ENT diperlukan.

Ciri aplikasi

Sebelum menggunakan ubat, baca bahagian arahan untuk penggunaan kontra, kesan sampingan yang mungkin dan lain-lain maklumat penting.

Kesan sampingan Magnelis

Arahan untuk digunakan memberi amaran tentang kemungkinan perkembangan kesan sampingan ubat Maggelis:

• pada orang dewasa dan remaja: sakit kepala, hidung;
• pada kanak-kanak: pendarahan hidung, sakit kepala, sensasi kerengsaan di hidung, bersin;
• jarang - bronkospasme, sesak nafas;
• sangat jarang - anafilaksis, angioedema, rasa dan gangguan bau.

Contraindications

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan Magnelis dalam penyakit atau keadaan berikut:

• kecederaan hidung dengan kerosakan hidung hidung atau pembedahan baru - sehingga luka sembuh;
• Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun - dalam rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun, sehingga 12 tahun - dengan sinusitis akut dan peningkatan sinusitis kronik, sehingga 18 tahun - dengan poliposis;
• kehadiran hipersensitif individu kepada mana-mana komponen dadah.

Gunakan dengan berhati-hati:

• jangkitan tuberculous aktif atau laten saluran pernafasan, jangkitan tempatan yang tidak dirawat dengan penglibatan dalam proses mukosa hidung;
• bakteria, kulat, jangkitan virus sistemik atau jangkitan yang disebabkan oleh Herpes simplex, dengan penglibatan dalam proses mata.

Berlebihan

Ubat ini mempunyai (≤ 0.1%) bioavailabiliti yang rendah, jadi tidak berlebihan yang memerlukan pengambilan apa-apa langkah khas, sebagai tambahan kepada pemerhatian dan pentadbiran berikutnya pada dos yang disyorkan.

Dengan penggunaan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi atau dengan penggunaan serentak beberapa GCS, adalah mungkin untuk menyekat sistem hypothalamic-pituitary-adrenal.

Senarai analog Magnelis

Sekiranya perlu, gantikan dadah, mungkin dua pilihan - pilihan ubat lain dengan ramuan aktif yang sama atau dadah dengan kesan yang sama, tetapi bahan aktif lain.

Analog Magnikis, senarai ubat:

Tindakan yang sama:

Analog yang paling murah untuk menggantikan Nasonex adalah semburan hidung Disinite, harga botol untuk 140 dos dari 368 hingga 439 rubel.

Memilih pengganti, adalah penting untuk memahami bahawa harga, arahan penggunaan dan ulasan untuk Magnelis tidak digunakan untuk analog. Sebelum penggantian, perlu mendapatkan kelulusan doktor yang hadir dan tidak membuat penggantian ubat itu sendiri.

Nasonex atau Avamis - yang lebih baik untuk dipilih?

Bahan aktif semburan Avamys adalah fluticasone furoate (kepekatan bahan dalam dos tunggal - 27,% 5 μg).

Avamys (fluticasone) dan Nasonex (mometasone) adalah ubat-ubatan moden yang dicirikan oleh afiniti yang sangat tinggi untuk reseptor GCS dan aktiviti topikal yang luar biasa. Kedua-dua bahan ini mempunyai bioavailabiliti mutlak yang sangat rendah. Walau bagaimanapun, mometasone mempunyai penunjuk ini sedikit lebih rendah daripada fluticasone - 0.1% berbanding 0.5%.

Mometasone di kalangan semua kortikosteroid sedia ada untuk pentadbiran intranasal mempunyai indeks bioavailabiliti terendah dan perkembangan kesan terapi yang paling pesat.

Di samping itu, penggunaannya telah dibenarkan sejak berumur dua tahun, sedangkan fluticasone furoate digunakan dalam amalan pediatrik hanya untuk rawatan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Walaupun dengan penggunaan jangka panjang Nasonex tidak menjejaskan pertumbuhan anak.

Nasonex ® (Nasonex ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol plastik dengan dos injap pemeteran sebanyak 120 dos; dalam botol satu botol.

Huraian borang dos

Penggantungan warna putih atau hampir putih dalam semburan botol.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Mometasone furoate adalah glucocorticosteroid sintetik untuk kegunaan topikal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik. Menghalang pembebasan pengantara keradangan, meningkatkan lipomodulin pengeluaran, perencat phospholipase A, yang menyebabkan pengurangan pelepasan asid arakidonik dan, dengan itu, penindasan sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperoxides kitaran, PG Mencegah pengumpulan neutrofil sempadan, mengurangkan exudate keradangan dan menghasilkan lymphokines menghalang macrophage penghijrahan, membawa kepada penurunan proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan kimia chemotaxis (kesan pada tindak balas alergi terlambat), menghalang perkembangan reaksi alergi "segera" (disebabkan oleh penghambatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan pengurangan pembebasan perantara inflamasi dari sel mast).

Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan menggunakan antigen kepada mukosa rongga hidung menunjukkan aktiviti antiinflammatory tertinggi Nasonex kedua-dua awal dan lewat fasa tindak balas alahan, telah disahkan oleh penurunan (berbanding dengan plasebo) tahap histamin dan aktiviti eosinofil, serta penurunan ( berbanding dengan tahap asas eosinofil, neutrophil dan protein lekatan sel epitel.

Farmakokinetik

Mometasone furoate dicirikan bioavailabiliti diabaikan (≤0,1%) dan apabila diberikan sebagai sedutan hidung ia boleh dikatakan tidak dikesan dalam plasma darah (walaupun menggunakan kaedah yang sensitif untuk menentukan ambang sensitiviti 50 pg / ml). Dalam hal ini, data farmakokinetik yang sesuai untuk bentuk dos ini tidak wujud. penggantungan itu sangat kurang diserap dari saluran gastrousus supaya jumlah yang kecil, yang boleh masuk ke dalam saluran gastrousus berikut penyedutan ke dalam rongga hidung, walaupun sebelum perkumuhan atau hempedu terdedah metabolisme utama aktif.

Petunjuk dadah Nasonex ®

rawatan rhinitis alahan (bermusim dan sepanjang tahun) pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;

Ekspresi sinusitis (terapi kompleks dengan antibiotik) pada orang dewasa (termasuk umur tua) dan anak-anak dari usia 12 tahun;

pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana-hingga-teruk (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan).

Contraindications

hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah;

kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat dengan penglibatan dalam proses mukosa hidung;

pembedahan baru atau trauma ke hidung (sehingga luka sembuh);

jangkitan tuberkulosis (aktif atau laten) saluran pernafasan, jangkitan sistematik kulat, bakteria, jangkitan virus atau jangkitan yang disebabkan oleh kerosakan Herpes simplex c mata (sebagai pengecualian, menetapkan ubat dalam kes ini adalah mungkin seperti yang diarahkan oleh doktor dengan berhati-hati);

umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (tiada data mengenai keselamatan penggunaan).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Selepas menggunakan ubat intranasal dalam dos terapeutik maksimum, mometasone tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun pada kepekatan minimum; oleh itu, dapat dijangkakan bahawa kesannya pada janin akan diabaikan, dan potensi ketoksikan berhubung dengan fungsi pembiakan - sangat rendah.

Walau bagaimanapun, disebabkan oleh kajian khas dan dikawal dengan baik tentang kesan ubat pada wanita hamil, namun belum pernah dilakukan. Nasonex harus diresepkan kepada wanita hamil, ibu yang sedang menyusui atau wanita hamil hanya jika manfaat yang diharapkan dari pelantikannya dapat menjamin potensi risiko janin dan bayi baru lahir.

Bayi yang ibu yang menggunakan GCS semasa kehamilan perlu diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.

Kesan sampingan

Dalam rawatan rhinitis alergi sepanjang tahun atau sepanjang tahun.

- pendarahan hidung (jelas atau keluar dari lendir berwarna darah atau pembekuan darah)

- sensasi membakar hidung,

- Kerengsaan mukosa hidung.

Nosebleeds, sebagai peraturan, berhenti sendiri, tidak berat; mereka berlaku dengan kekerapan yang sedikit lebih tinggi dari semasa menggunakan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada menggunakan GCS lain untuk kegunaan intranasal, yang digunakan sebagai kawalan aktif (bagi sebahagian daripada mereka, kejadian pendarahan hidung adalah sehingga 15% ). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo diberikan.

- perasaan kerengsaan di hidung,

Kejadian kejadian buruk pada kanak-kanak ini adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka dengan plasebo.

Dalam rawatan kehamilan sinusitis (apabila menggunakan semburan Nasonex sebagai bantuan).

Pada orang dewasa dan remaja:

- sensasi membakar hidung,

- Kerengsaan mukosa hidung.

Pendarahan hidung adalah sederhana, kekerapan kejadian mereka apabila menggunakan Nasonex juga setanding dengan kekerapan pendarahan hidung apabila menggunakan plasebo (5% berbanding 4%).

Sangat jarang, dengan GCS intranasal, ada kes pembesaran septum hidung atau peningkatan tekanan intraokular.

Interaksi

Terapi gabungan dengan loratadine telah diterima dengan baik oleh pesakit. Interaksi penyelidikan dengan ubat lain tidak dijalankan.

Dos dan pentadbiran

Intranasal. Nasonex ® digunakan dalam bentuk penyedutan intranasal penggantungan yang terkandung dalam botol semburan. Penyedutan dilakukan menggunakan muncung pengedaran khas pada botol.

Sebelum penggunaan pertama semburan hidung nasonex ®, adalah perlu untuk "menentukur "nya dengan menekan peranti dos 6-7 kali. Selepas "penentukuran", bekalan ubat stereotipik ditubuhkan, dengan setiap butang menekan mengeluarkan kira-kira 100 mg penggantungan mometasone furoate yang mengandungi mometasone furoate monohydrate dalam jumlah yang bersamaan dengan 50 μg monomasone murni kimia. Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, semula "penentukuran" diperlukan sebelum penggunaan baru.

Sebelum setiap penggunaan adalah perlu untuk menggegarkan botol semburan bersungguh-sungguh.

Rawatan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun

Dewasa (termasuk nyanyuk) dan remaja umur 12 biasanya disyorkan terapeutik dan dos profilaktik adalah 2 pewangi (50 mikrogram setiap satu) dalam setiap lubang hidung sekali (jumlah harian dos 200 mg). Setelah mencapai kesan terapeutik yang diingini untuk terapi penyelenggaraan, disarankan untuk mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 100 μg).

Jika pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.

Permulaan tindakan ubat ini biasanya ditandakan secara klinikal dalam tempoh 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.

Kanak-kanak berumur 2-11 tahun: Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 penyedutan (50 μg) pada setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah dos harian adalah 100 μg).

Rawatan bantuan tambahan sinusitis

Dewasa (termasuk usia senja) dan remaja dari usia 12 tahun: dos terapeutik yang disyorkan ialah 2 penyedutan (50 μg) dalam setiap hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg).

Sekiranya pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan dalam setiap hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian - 800 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.

Selepas rawatan selama 12 bulan dengan Nasonex® Nasal Spray, tiada bukti atrofi mukosa hidung; Di samping itu, mometasone furoate menunjukkan kecenderungan untuk menyumbang kepada normalisasi pola histologi dalam kajian biopsi mukosa hidung.

Berlebihan

Tanda-tanda: Dengan penggunaan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, serta penggunaan GCS serentak, fungsi sistem hypothalamic-pituitary-adrenal dapat dihalang.

Rawatan: disebabkan rendahnya (kurang daripada 0.1%) bioavailabiliti sistemik, tidak mungkin bahawa dos berlebihan yang tidak disengajakan atau sengaja akan memerlukan mengambil langkah lain selain memantau pesakit dan kemudian meneruskan rawatan pada dos yang disyorkan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Seperti mana-mana rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan semburan Nasonex ® hidung selama beberapa bulan atau lebih lama perlu diperiksa secara berkala untuk kemungkinan perubahan mukosa hidung. Dalam kes perkembangan jangkitan kulat tempatan hidung atau pharynx, perlu sama ada untuk menghentikan dadah atau melakukan rawatan khas. Kerengsaan berterusan membran mukus hidung atau pharynx juga boleh menjadi petunjuk untuk pengeluaran dadah.

Apabila menjalankan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila semburan hidung Nasonex ® digunakan dalam dos harian 100 μg selama setahun, pertumbuhan tidak dapat dilihat pada kanak-kanak. Dengan rawatan berpanjangan dengan semburan hidung nasonex, tanda-tanda penindasan fungsi sistem hypothalamic-pituitary-adrenal tidak diperhatikan. Pesakit yang pergi ke rawatan dengan Nasonex ® semburan hidung selepas rawatan jangka panjang kortikosteroid sistemik memerlukan perhatian khusus.

Pembatalan GCS kesan sistemik dalam pesakit tersebut boleh mengakibatkan kekurangan fungsi adrenal, yang mungkin memerlukan mengambil langkah yang sesuai. Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik ke semburan nasone nasonex ®, sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala pemberhentian kortikosteroid, seperti sakit pada sendi dan / atau otot, merasa letih, tertekan; walaupun penurunan keparahan gejala yang berkaitan dengan luka mukosa hidung; pesakit sedemikian harus secara khusus meyakinkan tentang kesinambungan rawatan berterusan dengan semburan hidung nasonex ®. Perubahan terapi juga boleh mendedahkan penyakit-penyakit alergi sebelum ini, seperti alergi konjungtivitis, ekzema, yang sebelum ini diliputi oleh rawatan kortikosteroid sistemik.

Pesakit yang menerima rawatan dengan GCS berpotensi mengurangkan kereaktifan imun, mereka harus diberi amaran mengenai peningkatan risiko jangkitan sekiranya terdapat hubungan dengan pesakit dengan penyakit berjangkit (cacar air, campak), serta keperluan nasihat perubatan jika kontak tersebut berlaku.

Keadaan penyimpanan ubat Nasonex ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Nasonex Nose Spray: arahan, harga dan ulasan

Dalam artikel perubatan ini boleh didapati dengan ubat Nasoneks. Arahan untuk kegunaan akan menerangkan tentang kes-kes yang anda boleh mengambil setitik atau semburan, yang membantu ubat, apakah tanda-tanda untuk digunakan, kontra, dan kesan sampingan. Anotasi itu membentangkan bentuk pelepasan dadah dan komposisinya.

Dalam artikel ini, para doktor dan pengguna boleh meninggalkan ulasan sebenar mengenai Nasonex, yang mana anda dapat mengetahui sama ada ubat ini membantu dalam rawatan rhinitis, sinusitis, adenoids dan polip pada orang dewasa dan kanak-kanak, yang mana ia ditetapkan. Manual ini menyenaraikan analogi Nasonex, harga ubat-ubatan di farmasi, serta penggunaannya semasa kehamilan.

Arahan Nasonex dadah untuk kegunaan kepunyaan kumpulan glucocorticosteroids. Semburan semburan atau nasal yang ditetapkan untuk rawatan pelbagai penyakit alergi dan keradangan nasofaring.

Borang dan komposisi pelepasan

Nasonex dadah dihasilkan dalam bentuk semburan meter untuk penggunaan hidung dalam botol bahan polietilena dengan jumlah 10 atau 18 g, yang bersamaan dengan 60 atau 120 dos tunggal. Botol itu dibungkus dalam kotak kadbod, yang mempunyai peranti khas untuk mengeluarkan ubat dan arahan terperinci dengan keterangan. Kandungan vial adalah penggantungan warna putih yang homogen.

Satu dos ubat mengandungi 50 μg bahan aktif aktif - mometasone furoate micronized dalam bentuk monohidrat. Juga dalam komposisi ubat itu termasuk beberapa eksipien - microcellulose yang tersebar, asid sitrat monohidrat, air yang telah dimurnikan, benzalkonium klorida dan lain-lain.

Tindakan farmakologi

Bahan aktif ubat Nasonex adalah mometasone, yang tergolong dalam kumpulan glucocorticosteroids sintetik yang kuat dan boleh digunakan sebagai ubat anti-radang, vasoconstrictor, antiallergic dan antiprurit.

Ini membolehkan penggunaan ubat untuk rawatan alahan, serta proses keradangan yang berpanjangan dalam sinus paranasal, dan sebagai ubat untuk polip hidung. Selalunya, Nasonex Spray disyorkan untuk alahan.

Aplikasi tempatan ubat membantu untuk mendapatkan kesan yang ketara tanpa berlakunya tindak balas sistemik. Dalam kes ini, semburan sama-sama berkesan pada semua peringkat reaksi alergi, baik awal dan lewat.

Apa yang membantu Nasonex?

Petunjuk untuk penggunaan dadah termasuk:

• pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana / teruk (dianggap optimum untuk memulakan semburan tidak lewat daripada 2 minggu sebelum jangkaan permulaan tempoh debu);
• peningkatan sinusitis kronik (ubat ini ditetapkan sebagai tambahan kepada terapi antibiotik) pada remaja dan orang dewasa;
• rhinitis alahan (bermusim atau sepanjang tahun) pada kanak-kanak, remaja dan dewasa.

Kanak-kanak Nasonex menyembur alahan yang ditetapkan dari umur dua tahun. Untuk rawatan sinusitis dalam pediatrik, ia digunakan pada kanak-kanak berusia lebih daripada dua belas tahun.

Arahan untuk digunakan

Nasonex untuk rawatan rhinitis bermusim dan sepanjang tahun di kalangan orang dewasa (termasuk warga tua) dan kanak-kanak berusia 12 tahun ditetapkan 2 suntikan ke dalam setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 200 mcg). Selepas mencapai kesan klinikal yang dikehendaki, dos ubat untuk terapi penyelenggaraan adalah 100 μg (1 suntikan bagi setiap hidung 1 kali sehari).

Jika perlu, dos ubat boleh ditingkatkan menjadi 4 suntikan dalam setiap lubang hidung (jumlah dos harian - 400 mcg).

Kanak-kanak berumur 2-11 tahun ditetapkan 50 mcg (1 suntikan) pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian adalah 100 mcg). Dinamika positif gejala klinikal diperhatikan, sebagai peraturan, semasa 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.

Untuk rawatan kehamilan sinusitis kronik sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks dengan antibiotik, orang dewasa (termasuk warga tua) dan kanak-kanak berusia 12 tahun ditetapkan 100 μg (2 suntikan) pada setiap hidung 2 kali sehari. Jumlah dos harian adalah 400 mikrogram. Sekiranya perlu, boleh meningkatkan dos harian hingga 800 μg (4 suntikan ke dalam hidung masing-masing 2 kali sehari). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.

Penghantaran stereotaip dadah (di mana dengan setiap butang tekan, 100 mg penggantungan dikeluarkan, yang sepadan dengan 50 μg mometasone tulen furoate), kira-kira 6-7 "penentukuran" paip.

Jika ubat itu tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, maka penentukuran semula perlu sebelum digunakan. Sebelum digunakan, botol mesti digegarkan dengan kuat.

Contraindications

Ia penting! Sebelum anda mula menggunakan ubat itu, pastikan anda membaca dengan teliti arahan yang tertutup, kerana ubat ini mempunyai beberapa batasan dan kontraindikasi yang serius. Ini termasuk:

• Luka terbuka, calar pendarahan dan fisikal hidung.
• Baru-baru ini menjalani pembedahan pada rongga hidung.
• Kepekaan individu yang meningkat kepada komponen-komponen ubat Nasonex, dari mana kesan sampingan boleh berkembang.
• Umur sehingga 12 tahun.
• Dengan berhati-hati, ubat itu digunakan dalam keadaan seperti berikut:
• Herpes di hidung.
• Jangkitan setempat yang asal tidak dapat dijelaskan.
• Tuberkulosis dalam bentuk aktif atau laten kursus.
• Proses virus, bakteria atau kulat.

Kesan sampingan

Dalam rawatan rhinitis alahan pada orang dewasa adalah mungkin:

• sensasi terbakar di hidung;
• sakit kepala atau pening;
• faringitis;
• pendarahan hidung (pendarahan mungkin jelas atau terdapat kekotoran darah dalam lendir yang dikeluarkan dari hidung);
• kerengsaan mukosa di rongga hidung.

Kanak-kanak yang menerima Nasonex untuk rawatan rhinitis alahan telah menyatakan:

• bersin;
• pendarahan dari hidung;
• kerengsaan mukosa hidung;
• sakit kepala

Nosebleed biasanya berhenti sendiri dan tidak berat. Mereka berlaku dengan kekerapan yang setanding dengan kekerapan kejadian mereka semasa menggunakan plasebo (5%), tetapi kurang atau sama seperti ketika menggunakan glucocorticosteroids lain untuk penggunaan intranasal.

Kanak-kanak, kehamilan dan menyusu

Kajian terkawal khusus mengenai keselamatan nazonex semasa mengandung dan penyusuan susu tidak dijalankan. Ubat ini boleh ditetapkan hanya jika faedah yang dijangkakan melebihi risiko yang berpotensi.

Bayi yang baru lahir yang ibunya menjalani rawatan dengan Nasonex semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk kemungkinan hipofeksi kelenjar adrenal.

Ubat ini dikontraindikasikan pada usia 2 tahun dengan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun, sehingga 12 tahun dengan sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik, sehingga 18 tahun dengan polyposis.

Arahan khas

Sekiranya perlu, penggunaan jangka panjang ubat Nasonex (contohnya, dengan rhinitis alergi sepanjang tahun), pesakit harus secara berkala memeriksa keadaan mukosa hidung dalam otolaryngologist.

Pesakit yang telah memulakan terapi dengan ubat ini selepas rawatan terlebih dahulu dengan glucocorticosteroids dalam bentuk suntikan atau tablet memerlukan perhatian perubatan yang meningkat, kerana mereka mempunyai risiko tinggi untuk menindas adrenal.

Dengan perkembangan di latar belakang rawatan jangkitan kulat nasal hidung, penggunaan ubat dihentikan dan berjumpa doktor. Apabila tindak balas merengsa yang teruk dan hiperemia mukosa hidung terjadi dengan penggunaan semburan, rawatan dihentikan dan dilaporkan kepada doktor.

Pesakit di bawah umur 2 tahun tidak dirawat dengan Nasonex, kerana tidak ada pengalaman klinikal dalam menggunakan ubat ini dan tidak diketahui bagaimana terapi itu boleh menjejaskan tubuh anak.

Ubat tidak boleh dibatalkan dengan tiba-tiba, kerana ini boleh mencetuskan perkembangan sindrom penarikan dengan penyambungan semua gejala klinikal penyakit. Sekiranya perlu menghentikan terapi, dos ubat dikurangkan secara beransur-ansur setiap hari.

Interaksi dadah

Ketahanan yang baik terhadap Nasonex dalam kombinasi dengan loratadine telah diperhatikan. Pada masa yang sama, mometasone tidak mempunyai kesan ke atas kepekatan loratadine atau metabolit utamanya dalam darah. Plasma mometasone furoate tidak dikesan dalam kajian ini (kepekaan kaedah penentuan 50 pg / ml).

Analogi Narkoba Nasonex

Struktur menentukan analog:

1. Elokom.
2. Gistan-N.
3. Mometasone furoate.
4. Momat
5. Silkaren.
6. Uniderm.
7. Monovo
8. Avecort.
9. Asmanex Twistheiler.

Syarat dan harga percutian

Harga purata Nasonex (semburan 120 dos) di Moscow adalah 800 Rubles. Di Kiev, anda boleh membeli ubat untuk 415 Hryvnia (140 dos), di Kazakhstan - untuk 5755 tenge. Di Minsk, farmasi menawarkan dadah untuk 29 bel. rubles.

Preskripsi. Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu + 2... + 25 ° C. Jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.

Apakah yang dimaksudkan untuk nasonex? Arahan untuk penggunaan perubatan, ulasan dan harga

Kumpulan glucocorticosteroid tempatan yang mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi termasuk Nasonex. Arahan untuk kegunaan menerangkan cara memasuki semburan atau nasal hidung dengan betul untuk rawatan rhinitis, sinusitis, adenoids dan polip. Dari apa yang membantu Nasonex, maklumat harga, analog dan ulasan pesakit juga akan dipaparkan dalam artikel.

Borang dan komposisi pelepasan

Nasonex dadah dihasilkan dalam bentuk semburan meter untuk penggunaan hidung dalam botol bahan polietilena dengan jumlah 10 atau 18 g, yang bersamaan dengan 60 atau 120 dos tunggal. Botol itu dibungkus dalam kotak kadbod, yang mempunyai peranti khas untuk mengeluarkan ubat dan arahan terperinci dengan keterangan.

Satu dos ubat mengandungi 50 μg bahan aktif aktif - mometasone furoate micronized dalam bentuk monohidrat. Juga dalam komposisi ubat itu termasuk beberapa eksipien - microcellulose yang tersebar, asid sitrat monohidrat, air yang telah dimurnikan, benzalkonium klorida dan lain-lain.

Kandungan vial adalah penggantungan warna putih yang homogen.

Ciri-ciri farmakologi

Bahan aktif dadah Nasonex adalah mometasone. Bahan ini tergolong dalam kumpulan glucocorticosteroids sintetik yang kuat dan boleh digunakan sebagai ubat anti-radang, vasoconstrictor, antiallergic dan antiprurit.

Ini membolehkan penggunaan Nasonex untuk rawatan alahan, serta proses keradangan yang berpanjangan dalam sinus paranasal, dan sebagai ubat untuk polip hidung.

Selalunya, Nasonex Spray disyorkan untuk alahan. Aplikasi tempatan ubat ini membantu untuk mendapatkan kesan ketara tanpa berlakunya tindak balas sistemik. Dalam kes ini, semburan sama-sama berkesan pada semua peringkat reaksi alergi, baik awal dan lewat.

Apakah yang dimaksudkan untuk nasonex?

Menetapkan dadah dalam kes berikut:

• Rhinitis alergi semasa tempoh manifestasi aktif alergen (debunga terbang pada masa berbunga tumbuhan, dll) dan sepanjang tahun.
• Sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun - sebagai agen terapi tambahan dalam rawatan dengan antibiotik;
• Rhinosinusitis akut dengan gejala ringan dan sederhana yang teruk tanpa tanda-tanda jangkitan bakteria yang teruk pada pesakit yang berumur 12 tahun ke atas;
• Polip dalam sinus.

Arahan perubatan untuk digunakan

Nasonex bertujuan untuk pentadbiran intranasal (digunakan sebagai penyedutan) penggantungan yang terkandung dalam botol. Prosedur ini dilakukan menggunakan muncung dosis, yang siap dengan setiap botol Nasonex.

Sebelum menggunakan semburan pertama, ia "dikalibrasi", yang mana mereka menekan peranti pendispensan 6-7 kali. "Kalibrasi" membolehkan anda menetapkan aliran stereotaip ubat. Pada masa yang sama, setiap menekan peranti pemeteran memastikan pembebasan ke dalam rongga hidung 100 mg penggantungan, yang mengandungi 50 μg bahan aktif tulen kimia.

Sebelum digunakan, botol mesti digegarkan secara bersungguh-sungguh setiap kali.

Rawatan hidung polyposis

Orang dewasa (termasuk orang tua) dari umur 18 tahun: dos terapeutik yang dicadangkan ialah 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 2 kali sehari.

Dos harian maksimum: 400 mcg.

Selepas mencapai kesan klinikal, disyorkan untuk mengurangkan dos kepada 2 suntikan dalam setiap laluan hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 200 μg).

Rhinitis alahan pada orang dewasa dan remaja dari usia 12 tahun

Sekiranya doktor tidak menetapkan dos yang berbeza, maka Nasonex perlu diberikan sekali sehari ke dalam setiap laluan hidung melalui 2 suntikan (setiap penyedutan adalah 50 μg), iaitu kadar harian 200 μg. Kesan terapi perlu muncul 12 jam selepas prosedur pertama.

Dengan hasil positif rawatan, apabila keadaan kesihatan bertambah baik, dos tersebut dikurangkan menjadi satu penyedutan bagi setiap hidung (jumlah harian adalah 0.1 mg).

Sekiranya rawatan yang diambil tidak berkesan, doktor yang hadir boleh meningkatkan dos kepada 4 suntikan setiap pas. Selepas mencapai kesan terapeutik, jumlah semburan perlu dikurangkan.

Kanak-kanak (dari umur 2 tahun hingga 11 tahun) dicadangkan untuk memulakan dengan 1 penyedutan pada setiap lubang hidung (jumlah CH - 100 mcg). Kemudian, selaras dengan tindak balas organisma, laraskan jumlah harian Nasonex.

Rawatan sinusitis

Sebagai terapi pembantu untuk episod sinusitis pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan kanak-kanak berusia 12 tahun, ditetapkan pada dos terapeutik yang disyorkan - 2 suntikan (50 μg setiap satu) ke setiap laluan hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian - 400 μg).

Sekiranya tidak mungkin untuk mengurangkan keterukan simptom penyakit menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian ubat boleh ditingkatkan kepada 4 suntikan dalam setiap laluan hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian adalah 800 mcg).

Selepas mengurangkan tahap gejala penyakit, pengurangan dos yang disyorkan.

Nasonex pada kanak-kanak dengan adenoids

Ubat ini ditetapkan apabila kanak-kanak mencapai umur dua tahun. Ubat ini diberikan sekali sehari mengikut skema "satu suntikan ke satu lubang hidung". Tempoh purata terapi adalah dari 3 minggu hingga 1 bulan.

Nasonex dalam sinusitis

Dua kali sehari, dua dos.

Kontraindikasi terhadap penggunaan nasonex

Jangan gunakan dadah dalam kes seperti:

• Kehamilan dan penyusuan.
• Hypersensitivity kepada ubat.
• Umur hingga 2 tahun (rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun), sehingga 12 tahun (sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik) atau sehingga 18 tahun (polyposis), kerana kekurangan data mengenai keselamatan dan keberkesanan Nasonex dalam kumpulan pesakit umur ini.
• Trauma hidung dengan kerosakan hidung hidung atau pembedahan baru-baru ini (ubat ini boleh digunakan selepas penyembuhan luka, yang disebabkan oleh kesan Nasonex pada proses regenerasi tisu).

Semburan hendaklah digunakan dengan berhati-hati dengan kehadiran penyakit / keadaan berikut:

• Jangkitan kulat, bakteria, jangkitan virus atau jangkitan virus yang disebabkan oleh herpes simplex (Herpes simplex) dengan kerosakan mata (untuk jangkitan ini, sebagai pengecualian, Nasonex boleh diresepkan oleh doktor).
• Jangkitan tempatan yang tidak diubati dengan penglibatan dalam proses mukosa hidung.
• Infeksi tuberkulosis (aktif atau laten) saluran pernafasan.

Kesan sampingan

• pendarahan hidung (iaitu pendarahan, serta pelepasan mukus darah atau gumpalan darah);
• faringitis;
• sensasi terbakar di hidung;
• kerengsaan mukosa hidung;
• sakit kepala;
• penembusan septum hidung;
• tekanan intraokular meningkat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ia sangat tidak diingini untuk menggunakan Nasonex, seperti mana-mana kortikosteroid lain, semasa mengandung. Ia dibenarkan untuk digunakan hanya dalam keadaan kecemasan apabila tidak mungkin untuk menggantikannya dengan ubat lain. Jika seorang wanita menggunakan ubat ini pada peringkat akhir kehamilan, kelenjar adrenal perlu diperiksa dengan bayi baru lahir.

Perkara yang sama berlaku untuk tempoh penyusuan: wanita menyusu tidak boleh menggunakan Nasonex.

Bagaimana untuk mengambil kanak-kanak?

Semasa melakukan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila Nasonex digunakan pada dos 100 μg sehari selama setahun, pertumbuhan tidak dipatuhi.

Data mengenai penggunaan dadah pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun tidak tersedia, oleh itu, Nasonex tidak boleh disyorkan untuk digunakan dalam kumpulan umur ini.

Analog

1. Avecort;
2. Asmanex Twistheiler;
3. Gistan-N;
4. Momat;
5. Mometasone furoate;
6. Monovo;
7. Silkaren;
8. Uniderm;
9. Elok;
10. Elok Lotion.

Analogues Nasonex dengan mekanisme aksi yang rapat (dalam bentuk semburan): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecine.

Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Nasonex, harga dan ulasan dadah tindakan yang sama tidak terpakai. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.

Nazonex atau Fliksonaze ​​- yang lebih baik?

Flickonase adalah semburan air endonasal, yang mana asasnya adalah mikronisasi fluticasone propionate. Kepekatan bahan aktif dalam dos tunggal - 50 mg.

Ubat ini mempunyai kesan anti-keradangan yang cepat pada membran mukus rongga hidung, dan kesan anti-alerginya muncul 2-4 jam selepas penyedutan pertama.

Kesannya (khususnya, pengurangan kesesakan hidung) berterusan selama sehari selepas satu suntikan Fliksonaza dalam dos 200 mg.

Adalah penting bahawa Fliksonaze ​​dalam pediatrik boleh digunakan hanya dari usia empat tahun.

Apa yang lebih baik daripada Nazonex atau Nazarel?

Bahan aktif semburan Nazarel adalah fluticasone propionate (50 μg / dos), oleh itu, membandingkan keberkesanan ubat dengan keberkesanan Nasonex, kita boleh mengatakan bahawa, seperti dalam kes Fliksonaz dan Avamys, dapat dibandingkan.

Keputusan penyelidikan dan sensasi subjektif pesakit yang mengambil endonasal GCS berbeza mengesahkan bahawa kedua-dua ubat adalah berkesan dan selamat. Walau bagaimanapun, kelebihan Nazarel adalah kos yang jauh lebih rendah.

Apa yang lebih baik daripada Nasonex atau Avamis?

Avamys ubat boleh didapati sebagai semburan berair untuk pentadbiran intranasal. Bahan aktifnya adalah fluticasone furoate (kepekatan bahan dalam satu dos ialah 27, 5 μg).

Fluticasone dan mometasone adalah ubat-ubatan yang paling moden, yang dicirikan oleh tahap pertalian yang sangat tinggi untuk reseptor GCS dan aktiviti topikal luar biasa.

Kedua-dua bahan ini mempunyai bioavailabiliti mutlak yang sangat rendah. Walau bagaimanapun, mometasone mempunyai penunjuk ini sedikit lebih rendah daripada fluticasone - 0.1% berbanding 0.5%.

Mometasone di kalangan semua kortikosteroid sedia ada untuk pentadbiran intranasal mempunyai indeks bioavailabiliti terendah dan perkembangan kesan terapi yang paling pesat.

Di samping itu, penggunaannya telah dibenarkan sejak berusia dua tahun, sedangkan fluticasone furoate digunakan dalam amalan pediatrik hanya untuk rawatan kanak-kanak berumur lebih dari enam tahun. Walaupun dengan penggunaan yang berpanjangan, mometasone tidak menjejaskan pertumbuhan anak.

Terma dan syarat penyimpanan

Botol yang dibuka harus dijaga daripada jangkauan kanak-kanak, sebaiknya dalam peti sejuk. Jangan panaskan atau membekukan dadah. Nasonex boleh disimpan selama 2 tahun dari tarikh pembuatan ubat yang ditunjukkan pada pakej tersebut. Pada akhir tempoh ini, semburan tidak boleh digunakan.

Terma jualan farmasi

Semburan Nasonex yang dikeluarkan dari farmasi hanya dengan preskripsi.

Kos ubat

Harga semburan Nasonex di farmasi Rusia adalah 481 rubel.

Arahan khas

Sekiranya perlu, penggunaan jangka panjang ubat Nasonex (contohnya, dengan rhinitis alergi sepanjang tahun), pesakit harus secara berkala memeriksa keadaan mukosa hidung dalam otolaryngologist.

• Dengan perkembangan di latar belakang rawatan jangkitan kulat nasal hidung, penggunaan ubat dihentikan dan berjumpa doktor. Apabila tindak balas merengsa yang teruk dan hiperemia mukosa hidung terjadi dengan penggunaan semburan, rawatan dihentikan dan dilaporkan kepada doktor.
• Pesakit yang telah memulakan terapi dengan ubat ini selepas rawatan terlebih dahulu dengan glucocorticosteroids dalam bentuk suntikan atau tablet memerlukan perhatian perubatan yang meningkat, kerana mereka mempunyai risiko tinggi untuk menindas adrenal.
• Ubat tidak boleh dibatalkan dengan tiba-tiba, kerana ini boleh mencetuskan perkembangan sindrom penarikan dengan penyambungan semua gejala klinikal penyakit. Sekiranya perlu menghentikan terapi, dos ubat dikurangkan secara beransur-ansur setiap hari.

Pesakit di bawah umur 2 tahun tidak dirawat dengan Nasonex, kerana tidak ada pengalaman klinikal dalam menggunakan ubat ini dan tidak diketahui bagaimana terapi itu boleh menjejaskan tubuh anak.

Interaksi dadah

Biasanya gabungan Nasonex dengan ubat-ubatan lain biasanya dilihat oleh pesakit. Dengan terapi serentak dengan aduan Loratadine, sebagai peraturan, tidak berlaku.

• Nasonex dan alkohol: isu keserasian
• Seperti mana-mana persediaan perubatan, sangat tidak diingini untuk menggabungkan GCS dengan alkohol: penggunaan minuman beralkohol atau ubat yang mengandungi etanol meningkatkan kesan negatif ke atas hati.
• Apabila menggabungkan GCS dengan alkohol, sakit kepala, tinnitus, dan kelemahan umum boleh berkembang. Untuk mengelakkan kemerosotan kesejahteraan dan perkembangan reaksi yang tidak dapat diramalkan, disarankan untuk meninggalkan alkohol dalam apa jua bentuk untuk keseluruhan tempoh rawatan dengan Nasonex. Dan selepas itu berakhir - memerhatikan undang-undang kering dari 3 hari hingga 1 bulan (bergantung kepada cadangan doktor).

Apa ulasan yang dikatakan?

Ulasan doktor tentang Nasonex membenarkan kita menyimpulkan bahawa GCS endonasal tidak sepenuhnya menyembuhkan rhinosinusitis polipus dan rhinitis alergi, tetapi mereka dapat sepenuhnya - dan secepat mungkin - menghentikan gejala rhinitis alahan dan keterlaluan dengan masa kelahiran polip hidung.

Dadah dalam kumpulan ini adalah satu-satunya ubat yang keberkesanan klinikal dalam rhinosinusitis polipus kronik disokong oleh ubat berasaskan bukti.

Lebih daripada 80% daripada pesakit yang menggunakan nota ubat yang sangat pesat dalam keadaan ini, memanggil remedi bantuan yang sangat diperlukan dalam memerangi rhinitis alergi sepanjang tahun dan sepanjang tahun.